□ 공고단위별(RFP) 첨부서류 제출안내

※ 자세한 사항은 “공모안내서”와 “해당 제안요청서(RFP)” 참조

(● : 필수제출, ◐ : 해당시 제출)

* 참여기업이 있는 경우는 첨부 3번, 4번 필수제출 (공고안내서 15쪽 참고)

* 고가의 장비구입 계획이 있는 경우는 첨부 9번 또는 10번 필수제출 (공고안내서 23쪽 참고)

구분	첨부서류
사업별(RFP)	첨부 1	첨부 2	첨부 3	첨부 4	첨부 5	첨부 6	첨부 7	첨부 8	첨부 9	첨부 10	첨부 11	첨부 12	첨부 13	첨부 14	첨부 15	첨부 16
1. 필수예방접종자급화	●	●	●	●	◐	◐	◐	◐	◐	◐			●	●	◐	●
2. 미래대응·미해결	●	●	●	●	◐	◐	◐	◐	◐	◐			●	●	◐	●
3. 백신기반기술	●	●	◐	◐	◐	◐	◐	◐	◐	◐			●	●	◐	●

※ 해당없는 첨부서류 양식은 삭제하고 업로드

□ 제출서류 체크리스트 ※ 해당없는 첨부서류양식은 삭제하고 업로드

구분	제출서류 체크 √	첨부서류
첨부1	필수제출	개인정보·과세정보 제공·활용 동의 및 청렴서약서
첨부2	필수제출	국가연구개발사업 동시수행 과제수 확인서
첨부3		민간부담금 확약서
첨부4		기업부설연구소인증서
첨부5		청년인력 신규채용 실적·계획서
첨부6		당해연도 비임상/임상시험비 세부내역서
첨부7		IRB 승인서(또는 신청서)
첨부8		해당국가 규제기관 임상시험계획 승인서(또는 신청서)
첨부9		장비사전검토항목(3천 만원 이상 장비 구축 시 제출필수)
첨부10		장비사전검토항목(1억 원 이상 장비 구축 시 제출필수)
첨부11		연구기관/참여기업의 산업화 능력
첨부12		회계감사보고서 또는 재무제표
첨부13		마일스톤(Milestone) 목표
첨부14		TRL기반 연구내용
첨부15		Flowchart(연구개발체계도)
첨부16		연구책임자·기관 연구성과 활용실적 및 파급효과

첨부1	개인정보․과세정보 제공․활용 동의 및 청렴서약서 (서명 날인한 스캔본 첨부)

본인(연구책임자를 포함한 참여인력)은 보건의료기술연구개발사업 관련 계획서 및 보고서에 대한 평가․협약․정산에서 보건복지부(한국보건산업진흥원)가 본인의 학력, 경력, 연구 업적, 과세 등에 관한 정보를 활용할 필요가 있다는 것을 이해하고 있으며, 이를 위해 「개인 정보 보호법」제18조, 「국세기본법」제81조의13 등에 따라 보호되고 있는 본인에 관한 각종 정보를 보건복지부(한국보건산업진흥원)에 제공하는 데 동의합니다.

< 개인 정보․과세정보 제공 및 활용 >

① 수집·이용 목적

가. 과제의 선정에 관한 사무: 연구개발과제 평가위원 제외(제척,기피)대상 확인, 참여 제한, 채무불이행, 1인당 과제 참여 수 제한 초과 여부, 기타 선정 평가 절차를 위한 사전 지원 제외 대상 여부의 확인

나. 협약의 체결·변경 및 연구개발성과의 평가에 관한 사무

다. 연구 개발비 정산에 관한 사무: 연구 개발비 지급 및 사용의 적법･적정성 관리

라. 국가 연구 개발 사업의 참여 제한, 연구 개발비 환수 및 제재 부가금 부과에 관한 사무

마. 기술료 징수 및 관리에 관한 사무

바. 연구 부정 행위의 검증 및 조치에 관한 사무

사. 연구성과 등의 추적 및 관리에 관한 사무

② 수집·이용하려는 개인 정보 및 과세정보의 항목

1.  이름(영문이름), 성별, 생년월일, 과학기술인 등록번호(연구자등록번호), 전화번호, 휴대전화번호, 직장 주소, 자택 주소, 전자우편, 팩스번호, 학력(학교, 전공, 학위, 연구 분야 등), 경력(기간, 직위 등), 특허/프로그램 출원·등록 실적, 연구 논문 발표 실적, 정부 출연 사업 수행 실적, 현재 수행 중인 정부 출연 사업 전체 참여율, 지급기준 정보(연봉, 월 수령가능금액 등), 연구개발비 지출을 위한 신용카드 및 금융거래 내역, 채무불이행 정보 등 재무 건전성 여부를 확인하기 위한 신용 정보, 전자세금계산서 취소‧변경 정보 등 연구개발비 사용 적법성 여부를 확인하기 위한 과세정보(연구개발비 심사 등에 필요한 과세정보에 한함) 등

2. 본인은 보건복지부(한국보건산업진흥원)가 본인의 개인 정보 및 과세정보를 동의서가 작성된 때부터 수집·이용 목적이 종료되는 때(참여 제한의 경우는 5년)까지 보유하는 데 동의합니다.

3.  본인은 제1항의 정보를 비롯한 과제 수행 과정에서 추가적으로 제공되는 참여 제한 정보 등을 과학기술기본법 제11조의2제2항, 제3항, 제4항, 국가연구개발사업의 관리 등에 관한 규정 제12조의2, 제12조의4, 제25조, 과세기본법 제81의13제1항제7호 등 관련 법령 및 연구개발 사업 관련 규정에 따라 각 중앙행정기관의 장이나 관계 기관에 제공하는 것에 동의합니다.

4. 본인은 위의 개인 정보 및 과세정보의 수집을 거부할 권리가 있으며, 동의를 거부하면 참여연구기관(주관 포함) 및 참여인력 명단에서 제외되거나 과제 심사 과정에서 불리한 평가를 받을 수 있다는 사실을 인지한 상태에서 작성한 것임을 확인합니다.

< 청렴서약 >

본인은 보건복지부(한국보건산업진흥원)가 주관하여 시행하는 보건의료기술연구개발사업의 연구과제에 선정되어 연구개발을 수행함에 있어 신의성실의 원칙에 입각한 상호 신뢰를 바탕으로 다음 사항을 준수할 것을 선언합니다.

1. 본 연구과제의 목표를 효율적으로 달성하기 위해 최선을 다하고, 관련 규정 및 지침이 정하는 절차와 방법에 따라 연구과제를 성실히 수행하겠습니다.

2. 공정한 연구 수행을 저해할 수 있는 청탁, 알선, 금품이나 향응의 요구 및 제공 등 일체의 부정한 행위를 하지 않겠습니다.

3. 긍지와 자부심을 가지고 연구비를 깨끗하고 투명하게 사용하고 윤리경영에 앞장서 국민으로부터 신뢰받는 청렴한 R&D를 수행하겠습니다.

또한, 인건비를 비롯한 연구비를 관련 규정을 준수하여 사용하겠으며 연구개발 이외의 용도로 사용할 경우 연구참여제한, 연구비환수, 제재부가금 등의 행정처분뿐만 아니라 형법 제437조(사기) 및 동법 제356조(업무상의 횡령과 배임)에 따른 수사의뢰, 형사고발 등의 조치를 받을 수도 있음을 인지하고 있습니다.

또한, 본인이 서명하거나 날인한 동의서의 복사본은 심사·평가에 필요한 다양한 자료 수집의 편의를 위해서 원본과 동일하게 유효하다는 것을 인정합니다.

년     월     일

□ 신청 및 참여 과제 정보

사업명	신청 연도

연구 과제명

□ 참여연구기관 및 참여인력

구분	성명 (대표자)	생년월일 (사업자등록번호)	소속 (법인명․상호)	서명 (직인)
연구책임자		YYYY.MM.DD
참여연구원
참여연구기관 (법인사업자/ 개인사업자)		000-00-00000

※‘개인 정보 이용 동의’란에는 본인이 직접 서명하여야  함

※ 이 동의서는 대한민국 국민은 물론, 외국인도 제출하여야 함

한국보건산업진흥원장 귀하 및

백신실용화기술개발사업단장 귀하

첨부2	국가연구개발사업 동시수행 과제수 확인서 (서명 날인한 스캔본 첨부)

국가연구개발사업 동시수행 과제수 확인서

과  제  명

과제번호

주관연구기관

총연구기간

0000.00.00 ～ 0000.00.00

주관연구책임자

본 주관연구기관에서는 본 과제에 참여한 세부연구책임자의 국가연구개발사업 동시수행 과제수가 다음과 같음을 확인하였습니다.

구분	성명	연구기관	연구수행중인 과제수		신청중인 과제수*
			책임자 수 (단위 : 개)	공동연구자** (단위 : 개)	책임자 수 (단위 : 개)	공동연구자** (단위 : 개)
제1세부 연구책임자
.....
제n세부 연구책임자

* 신청중인 과제수 : 동 과제 및 신청중인 과제, 선정평가 결과가 발표되지 않은 국가연구개발사업 모든 과제를 포함하여 계산함

** 공동연구자수에는 책임자수를 포함하여 계산함

[작성예시> 책임자로 2개, 공동연구자로 2개를 수행하고 있을 경우, 2책4공임]

< 3책5공 제외 연구개발과제 >

○ 신규 연구개발과제 신청 마감일로 부터 6개월 이내에 종료되는 연구개발과제

○ 사전조사, 기획ㆍ평가연구 또는 시험ㆍ검사ㆍ분석에 관한 연구개발과제

○ 세부과제의 조정 및 관리를 목적으로 하는 연구개발과제

○ 중소기업과 비영리법인의 공동과제로 정부출연금액이 3억원 이하인 과제

○ 세부과제로 나누어지지 않은 소규모 연구개발과제(정부출연금 5천만원이하)

○ 동 규정의 적용범위가 아닌 연구개발과제

※ 인문사회분야 연구개발과제, 정부출연연구기관 및 특정연구기관의 기본사업, 국방과학연구소에서 수행하는 사업 등의 연구개발과제는 제외

20    년    월    일

(주관연구기관명)                       (주관연구책임자)

(직인)                                 (서명)

한국보건산업진흥원장 귀하 및

백신실용화기술개발사업단장 귀하

(붙임. 현재 수행 중인 국가연구개발사업 과제목록)

현재 수행 중인 국가연구개발사업 과제목록

※ 작성범위 : 연구책임자(주관/세부)가 수행하고 있는 국가R&D 과제

□ 주관연구책임자(단독 또는 1세부, 주관연구기관, 성명)

연구 과제명	연구 수행 기관	연구시작일	당해연도 연구비 (단위 : 백만원)
부처명/사업명	참여 유형	연구종료일
0000	0000	yyyy. mm. dd	0000
0000	연구책임자,세부책임자 공동연구자, 참여연구원 중 선택	yyyy. mm. dd	0000

※ 수행하는 과제가 여러개인 경우 위의 표를 복사하여 사용

□ 세부연구책임자(00세부, 주관연구기관, 성명)

연구 과제명	연구 수행 기관	연구시작일	당해연도 연구비 (단위 : 백만원)
부처명/사업명	참여 유형	연구종료일
0000	0000	yyyy. mm. dd	0000
0000	연구책임자,세부책임자 공동연구자, 참여연구원 중 선택	yyyy. mm. dd	0000

※ 수행하는 과제가 여러개인 경우 위의 표를 복사하여 사용

첨부3	민간부담금 확약서 (서명 날인한 스캔본 첨부)

민간부담금 확약서

과  제  명

주관연구기관

주관연구책임자

구분(해당란에 체크)

구분

1차연도

2차연도

3차연도

…

합계

□ 민간기업부담금

□ 기업외 기관부담금

□ 지방자치단체

현금

현물

합계

본 기관에서는 상기 과제가 국가연구개발사업으로 선정될 경우 상기와 같이 본 기관에서 부담하여야 할 비용을 출자할 것을 확약하며 기술료 납부 규정도 준수할 것을 확약합니다.

20   년    월    일

민간부담금 지원 기관명	민간부담금 지원 기관장명
	(직 인)

보건복지부장관 귀하 및

백신실용화기술개발사업단장 귀하

첨부4	기업부설연구소인증서 (스캔본 첨부)

첨부5	청년인력 신규채용 실적·계획서

□ (중소・중견기업 해당) 청년인력 신규채용 실적·계획서

◦세부과제를 수행하는 중견·중소기업이 청년인력(만18세 이상 만34세 미만)을 1명 이상 신규채용시, 현금부담금을 해당 인건비만큼 현물로 대체할 수 있음

◦참여연구원 중 청년인력 신규채용에 해당하는 인력을 본 표에 작성

- 해당 인력의 인건비 집행액이 민간부담현금의 감액분에 미치지 못한 때에는 해당연도 정산시 그 차액만큼 반납하여야 함

※ 단, 총 연구수행기간 내 해당 세부과제 정부출연금 총액이 5억원 이상인 경우, “청년인력 신규채용 기준(5억원당 1명)” 초과 채용 시 적용
(예: 5억원 과제 – 2명 고용시 1명 인건비 감면, 10억원 과제 – 3명 고용시 1명 인건비 감면)

(단위 : 천원)

번호	세부구분	성명	과학기술인 등록번호	신규 채용일 (예정일)	채용구분*	당초 당해연도 매칭금액		당해연도 해당 인건비 (c)	최종 당해연도 매칭금액
						현금 (a)	현물 (b)		현금 (a’= a-c)	현물 (b’= b+c)
1	1세부			YYYY.MM.DD	현금감면
2	2세부				기준채용	현금 감면 해당없음
3	2세부				현금감면
4	3세부
총 계

* (현금감면) 청년인력 신규채용 인건비만큼 현금부담금을 현물로 대체한 연구원
(기준채용) 총 수행기간 내 출연금 총액 5억원 이상 과제로 현금 감면을 받기 위해 청년인력 신규채용 기준을 충족한 연구원

과제 규모	청년인력 신규채용 적용 기준
	기준채용인원	현금감면 적용(총 채용인원–기준채용인원)
5억원 미만	0명	총 1명 이상 채용시 (채용인원 전체 적용)
5억원~10억원	1명	총 2명 이상 채용시 (채용인원–1명 적용)
10억원~15억원	2명	총 3명 이상 채용시 (채용인원–2명 적용)

* 참여기업 현금부담금 한도 내에서 현금감면 적용 가능하며, 기준채용과 현금감면 인력 중복 불가

첨부6	당해연도 비임상/임상시험비 세부내역서 (서명 날인한 스캔본 첨부)

□ 당해년도 임상시험비 내역서

◦임상시험 실시 예정인 경우 반드시 작성함

◦당해년도 임상시험 실시계획 각각의 임상시험건별로 작성함

연구비목	직접비	과제명
주관연구책임자		주관연구기관
임상시험명		임상시험종류 (✔로 표시함)	□ 임상: ( )1)	(□국내/□국외)
임상시험기관	다기관일 경우 칸을 나누어 모두 기재
			□ 기 타2)	(□국내/□국외)
임상시험 연구책임자	다기관일 경우 칸을 나누어 모두 기재 (생년월일, 이메일주소, 전화번호 기재) 변경사항이 있을 경우 진흥원 측에 즉시 통보	소요기간3)	총연구기간 : 년 월 ~ 년 월 ( 개월)
			당해년도 : 년 월 ~ 년 월 ( 개월)
		당해년도 임상시험비 총액	(천원)
임상시험의 내용	▣ 임상시험 목적 및 필요성 ▣ 임상시험 내용 1. 대상환자 및 환자수 - 대상환자 유병 질환 : - 당해연도 임상시험 실시 예정 환자수 : - 임상시험 완료를 위한 총 임상참여 환자수 : 2. 시험군 구성 3. 시험방법 4. 임상평가지표
임상시험비용 세부내역	▣ 피험자 1인에 대한 비용: 00(단위: 천원) - 연구활동비 (연구자/연구간호사 인건비+인건보조비+연구회의비+여비):00 - 직접 연구 경비 (임상검사비, 장비사용, 시약 등):00 - 연구운영비(유인물, 문헌 조사, 설문 조사):00 ▣ 전체 예산: (단위: 천원) - 총 피험자 00인 × 1인당 00: 00 - CRO비용 임상관리 :00 통계처리비 :00 - 약동학샘플분석비용:00 - 바이오 마커 분석비용:00 - 임상시험자문료:00 - 기타 (운송비, 샘플패키지, 출장, 회의, 메디컬 닥터, 이상반응 보고비용, 보험 ): 00
서약서	만약 본 과제를 진행하는 중에 예기치 못한 상황이 발생하여 임상연구를 중단할 경우, 임상수행실적을 기반으로 잔여 임상시험 비용을 정산하여 반납할 것임을 약속합니다. 주관연구책임자 0 0 0 (인)

※ 과제 중단에 따른 임상연구비 조치 요령

1. 해당과제 : 임상연구비가 직접비에 계상된 과제

2. 과제 중단시 임상관련 반납액 : 당해연도 임상시험비 총액 × (1- 실재임상실시건수/계획서상예상피험자수)

3. 과제 종료나 중단 시 실재임상실시건수는 임상시험을 수행한 해당 의료기관의 기관장 직인이 날인된 공문을 이용하여 진흥원측에 통보하여야 함.

3. 과제 중단에 따른 후속조치로 행정제재대상 사유별 제재조치에서 해당협약기간 정부출연금 전액환수 결정이 내려진 경우에는 해당사항 없음

1) 임상 1상, 임상 2상, 임상 3상, 의료기기 임상 중 택일하여 입력

2) 비임상 및 임상시험을 제외한 임상연구를 의미함(IRB만 필요한 임상연구 포함)

3) 당해년도 연구기간 이내로 작성함

※ 임상시험 실시 해당국가 관리기관의 허가를 득하여 다단계의 임상을 동시에 진행할 경우 따로 나누어 작성함

예) 희귀질병 치료제로 인정받은 신약의 임상 1/2상 시험 / 자료제출 개량․천연물 신약의 임상 1/3상 시험 등

□ 당해년도 비임상시험비 내역서

연구비목

직접비

과제명

주관연구책임자

주관연구기관

비임상시험기관

다기관일 경우 칸을 나누어 모두 기재

비임상시험 수행지역

(□국내/□국외)

비임상시험

연구책임자

다기관일 경우 칸을 나누어 모두 기재

(생년월일, 이메일주소, 전화번호 기재)

변경사항이 있을 경우 진흥원에 즉시 통보

소요기간

총연구기간 :   년 월  ~ 년  월

(  개월)

당해년도 연구기간 :   년 월  ~ 년  월

(  개월)

비임상시험의 내용 및 비용 세부내역

▣ 비임상시험 목적 및 필요성

▣ 비임상시험 내용 및 비용 세부내역

시험명	시험동물 (군당마리수)	투여경로	투여용량	비용(천원)
4주 반복투여 독성시험	SD rat (10~12마리)	경구투여	0/100/200/400mg	12,000

당해년도 비임상시험비 총액

(천원)

서약서

만약 본 과제를 진행하는 중에 예기치 못한 상황이 발생하여 비임상연구를 중단할 경우, 비임상수행실적을 기반으로 잔여 비임상시험 비용을 정산하여 반납할 것임을 약속합니다.

주관연구책임자 0 0 0 (인)

※ 과제 중단에 따른 임상연구비 조치 요령

1. 해당과제 : 비임상연구비가 직접비에 계상된 과제

2. 과제 중단시 비임상관련 반납액 : 당해연도 비임상시험비 총액 - 수행한 비임상 연구항목

3. 과제 종료나 중단 시 실재 수행한 비임상 연구항목은 비임상시험을 수행한 해당 연구기관의 기관장 직인이 날인된 공문을 이용하여 진흥원측에 통보하여야 함.

4. 과제 중단에 따른 후속조치로 행정제재대상 사유별 제재조치에서 해당협약기간 정부출연금 전액환수 결정이 내려진 경우에는 해당사항 없음

첨부7	IRB 승인서(또는 신청서) (스캔본 첨부)

※ 사업별 RFP를 참고

- 승인서 필수제출인 경우는 신청서가 아닌 승인서를 첨부

첨부8	해당국가 규제기관 IND 승인서(또는 신청서) (스캔본 첨부)

※ 사업별 RFP를 참고

- 승인서 필수제출인 경우는 신청서가 아닌 승인서를 첨부

첨부9	장비사전검토항목 (3천만원 이상 장비 구축 시 제출 필수) (해당하는 경우 작성)

연구장비예산심의요청서(3천만원 이상 ~ 1억원 미만)

□ 시설장비의 개요

구 분		내 용
과제명(과제번호)
시설장비명	한글	※ 시설장비 국문 명칭을 기재
	영문	※ 시설장비 영문 명칭을 기재
담당자		소속				이름					연락처			이메일
제작사 및 모델명 (입찰예정이면 제작사 및 모델명을 2개 이상 작성)		제작국가명				제작사명					모델명
취득방법 (해당란에 ‘○’표시)		구 매	임 대		제작의뢰		자체제작		기 타(직접 기재)
구축비용 (단위 : 백만원)		단가	수량		총금액		’00년 정부출연금 신청금액		’00년 자체부담 금액 (매칭펀드로 구축하는 경우)		적용환율 (외자일 경우)		연도별 분할납부 금액 및 임대료 (분할납부예정 또는 임대일 경우)
구축일정		발주예정일							설치예정일
		YYYY-MM-DD ~ YYYY-MM-DD							YYYY-MM-DD ~ YYYY-MM-DD
구축장소 (수량별 구축장소가 다른 경우 구분하여 작성)		설치예정 지역명			설치예정 기관명				설치예정 세부 장소(건물명 등)
시설장비 용도		○ - ※ 시설장비의 측정 목적, 피시험물, 취득하고자 하는 결과물 등 자세하게 기재
		분석		시험				교육		계측		생산			기타
		(해당란에 ‘○’표시)													※ 직접기재
주요사양		○ - ※ 제작사가 제공하는 주요 사양을 5가지 이상 기재 ※ 심의위원들이 판단할 수 있게 사양을 구체적으로 자세하게 기재. 품목의 특성 및 성능을 구체적으로 기재
외산장비 도입 필요성		○ - ※ 제작사가 외국기업인 경우 작성

□ 시설장비 구축의 목적 및 내용

구 분	내 용
사업(연구) 부합성	○ - ※ 신청 시설장비 도입이 본 사업(연구) 내용 중 어떤 부분과 연관성이 있는지 기술 ※ 사업(연구) 수행에 반드시 필요한 시설장비인지 기술
시설장비의 중복성	○ - ※ 동일기관, 타기관에서 해당 시설장비와 동일하거나 유사한 시설장비를 이미 보유하고 있는지 여부를 기술
시설장비의 활용성	○ - ※ 동 사업(연구)에서 활용 계획 및 방법 작성 ※ 동 사업(연구)에서 활용도가 높은 시설장비인지 기술. 해당사업(연구) 종료 후 타 사업(연구)에서도 활용이 가능한 시설장비인지 기술 ※ 구축 후 타기관과의 공동활용이 가능한 시설장비인지 기술. 가능한 경우 주요활용 기관명(예상)을 작성
시설장비의 적정성	○ - ※ 연구목적 달성을 위해 적합한 구성(Specifications) 및 성능(Performance)의 시설장비인지 기술 ※ 신청한 연구시설･장비 가격의 적정성에 대하여 기술(기구축 동일 시설장비 가격, 타 제작사 시설장비 가격과 비교하는 등) ※ 신청 수량이 2개 이상인 경우 본 연구 관련하여 신청 수량만큼 필요한 타당한 이유를 기술
시설장비 운영의 계획성	신청 시설장비의 전문기술인력 확보 현황(계획)
	구분 (신규, 기존)	성명 (채용예정자는 OOO)	소속부서명	최종학위 (고졸, 학사, 석사, 박사)	고용형태 (정규직, 계약직)	담당시설장비수 (신청시설장비 포함)
	○ - ※ 신청한 시설장비의 구축과 운영을 위한 설치공간 확보방안을 기술 ※ 신청한 시설장비의 운영비(운영인력 인건비, 유지보수비 등) 확보방안을 기술 ※ 연구과제(사업) 종료 후의 운영(활용) 계획을 기술

첨부10	장비사전검토항목 (1억원 이상 장비 구축 시 제출 필수) (해당하는 경우 작성)

연구장비예산심의요청서(1억원 이상)

Ⅰ. 사업 개요

□ 사업 일반사항

부 처 명
세부사업명	※ '00년 사업별 예산요구서상의 세부사업명을 기재
회 계 명 (해당란에 ‘○'표시)	일반회계	특별회계	기금(기금일 경우 기금명 기재)
사업분류 (해당란에 ‘○'표시)	순수연구개발	연구시설·장비구축	연구기관지원사업	기 타(직접 기재)
부처 사업담당자	성명	직장전화	휴대전화	이메일주소

□ 내역사업 및 과제 목록(연구시설·장비를 신청한 과제만 작성)

(단위 : 백만원)

순번	내역사업명 ('00년 사업별 예산요구서상의 내역사업명을 기재)	과제명 (과제번호)	’00년 연구비		총연구기간	’00년 연구기간	’00년 해당년차 (O차년도)
			정부 출연금	자체 부담금
1					YYYY-MM-DD ~ YYYY-MM-DD	YYYY-MM-DD ~ YYYY-MM-DD
2
3

□ 과제별 연구책임자(연구시설·장비를 신청한 과제만 작성)

순번	과제명 (과제번호)	’00년 연구시설·장비 신청건수	연구책임자
			성명	소속기관명	직장전화	휴대전화	이메일주소
1
2
3

< 참고 - 세부사업명 및 내역사업명 작성 예시 >

세부사업명 예시	내역사업명 예시
질환극복기술개발	중개연구
	공공보건기술개발
첨단의료기술개발	줄기세포․재생의료 실용화
	신약개발 지원
감염병위기대응기술개발	면역백신개발
	국가감염병위기대응
의료기기기술개발	미래융합의료기기개발
	의료기기임상시험지원

Ⅱ. 0000년 연구시설·장비 구축 개요

□ 구축신청 연구시설·장비 목록

(단위 : 백만원)

순번	과제명 (과제번호)	연구시설·장비명	총구축 비용	’00년 정부출연금 금액	비고 (매칭펀드, 분할납부, 임대 등 특이사항)
1		○○○
2		□□□
3		△△△

※ 0000년 예산으로 구축예정인 1억원 이상 모든 연구시설·장비를 기재. 소프트웨어의 경우 연구시설·장비 운용에 관련된 소프트웨어만 해당하며, 연구시설·장비와 관련 없이 독립적으로 운영되는 소프트웨어는 제외

※ 매칭펀드로 구축하는 연구시설·장비일 경우 비고란에 자체부담금을 작성 요망

※ 연구시설·장비 구축비용을 분할납부할 경우 비고란에 총금액과 연도별로 납부할 금액을 구분하여 작성 요망

※ 임대일 경우 비고란에 구입할 경우 가격과 임대비용을 구분하여 작성 요망

[별첨] 연구시설·장비별 구축계획서 각 1부.  끝.

※ 구축신청 연구시설·장비 목록상의 연구시설·장비별로 구축계획서를 각각 작성 요망

[별첨-OO] 연구시설·장비별 구축계획서

※ 상기 “별첨-OO”에서 별첨번호 OO는 연구장비예산심의요청서의 “구축신청 연구시설·장비 목록”과 동일한 번호로 기재 요망

1. 연구시설·장비 개요

□ 연구시설·장비 분류

분류1(기술분야) (해당란에 ‘○’표시)	기초과학	생명		해양		우주·천문		에너지		환경		기계부품 소재		정보전자 통신
분류2(연구시설·장비표준분류) (해당항목 선택)	대분류				중분류						소분류
분류3(사용용도) (해당란에 ‘○’표시)	시험용	분석용		교육용		계측용		생산용		기타(직접기재)
분류4(중점투자분야) (해당란에 ‘○’표시)	주력기간산업 기술 고도화		신산업 창출 핵심기술개발 강화				글로벌 이슈 대응 연구개발 추진		국가주도기술 핵심역량 확보				기초과학‧융합 기술 연구개발 활성화
분류5(활용목적) (해당란에 ‘○’표시)	공동활용서비스 (Public Use)				공동활용허용 (Joint Use)						단독활용 (Private Use)

□ 예비타당성조사 여부, 사전기획 여부 및 수요조사 실시 여부

예비타당성조사 여부 (해당란에 ‘○'표시)	실시	미실시	사전기획 여부 (해당란에 ‘○'표시)	실시	미실시	수요조사 여부 (해당란에 ‘○'표시)	실시	미실시

※ 사전기획 여부를 ‘실시’로 선택한 경우, 사전기획보고서를 첨부 요망(5억원 이상 연구시설·장비는 필수 제출)

※ 수요조사 여부를 ‘실시’로 선택한 경우, 수요조사 결과를 첨부 요망

(공동활용 가능성이 높은 연구시설·장비를 도출하고 연구시설·장비 도입의 우선순위를 결정하기 위해 수요조사 실시)

□ 해당기관 자체장비심의위원회 통과 내역(연구기관지원사업 예산으로 구축하는 연구시설·장비만 작성)

심의일자	YYYY-MM-DD	심의결과 (인정/조건부인정/ 불인정)

※ 연구기관지원사업은 해당기관의 ‘자체장비심의위원회’ 심의를 통과한 연구시설·장비만 제출 가능. 증빙자료(심의결과) 첨부 요망

□ 연구시설·장비 구축 개요

구 분		내 용
과제명(과제번호)
연구시설· 장비명	한글	※ 연구시설·장비 국문 명칭을 기재
	영문	※ 연구시설·장비 영문 명칭을 기재
제작사 및 모델명 (입찰예정이면 제작사 및 모델명을 2개 이상 작성)		제작국가명				제작사명			모델명
		국산		대한민국
		외산		미국
취득방법 (해당란에 ‘○’표시)		구 매	리 스1)		렌 탈2)		제작의뢰	자체제작	기 타(직접 기재)
구축비용 (단위 : 백만원)		단가	수량		총금액		’00년 정부출연금 금액	’00년 자체부담 금액(매칭펀드로 구축하는 경우)	적용환율 (외자일 경우)	년도별 분할납부 금액 및 임대료 (분할납부예정 또는 임대일 경우)
구축일정		발주예정일						설치예정일
		YYYY-MM-DD ~ YYYY-MM-DD						YYYY-MM-DD ~ YYYY-MM-DD
구축장소 (수량별 구축장소가 다른 경우 구분하여 작성)		설치예정 지역명			설치예정 기관명			설치예정 세부 장소(건물명 등)
연구시설·장비 용도		○ -
주요사양		○ ※ 심의위원들이 판단할 수 있게 사양을 구체적으로 자세하게 기재. 품목의 특성 및 성능을 구체적으로 기재 ※ 견적서 필수 첨부(6개월 이내). 견적서는 연구시설․장비를 구성하는 세부 구성품명과 구성품별 금액을 구분하여 제시요망. 견적서에 연구시설․장비 총금액만 제시할 경우 불인정. 입찰예정인 경우 업체별 견적서를 2개 이상 첨부 ※ “A System = (a 社 + b 社 + …)”로 구성되는 경우 각 제조사별 사양을 상세하게 구분하여 작성하고, 각 제조사별 견적서를 반드시 첨부

1) 리스 : 장기간 임대(소유권 : 임대인, 관리권·사용권 : 임차인)

2) 렌탈 : 단기간 임대(소유권·관리권 : 임대인, 사용권 : 임차인)

2. 신청 연구시설․장비 중복성 자체검토(RED 검색)

- 중복성은 ‘RED 연구시설․장비 중복성 검토(http://red.nfec.go.kr)‘에서 중복성을 자체 검토한 후 중복성검토확인서 발급

- 중복성검토확인서 발행시 저장된 ‘대체가능연구시설․장비 목록’을 아래 표에 작성하거나 엑셀파일로 별도 제출

순번	연구시설․장비명	제작사	모델명	취득연도	취득 금액 (단위 : 백만원)	설치 기관명 (설치 지역)	지역 중복 여부 1)	공동활용 여부 2)	장비 등록 번호 3)	신청기관의 자체검토 의견	검색 키워드
1	한글명									○ ※ 검색된 동일․유사연구시설․장비가 있음에도 불구하고 신청한 연구시설․장비를 구축해야만 하는 타당한 이유를 기재 (차별성, 추가 수요에 따른 구축 필요성 등)	※RED 검색창에 입력한 텍스트
	영문명
2
3
4
5
6

※ RED 연구장비심의서비스(http://red.nfec.go.kr)에서 연구시설․장비명(한글, 영문), 제작사, 모델명 등으로 동일·유사연구시설․장비를 검색

1) 지역중복여부 : 동일지역, 인근지역, 타 지역 중 택 1

- 동일지역 : 신청 연구시설․장비의 설치예정 지역과 동일한 지역 (17개 시‧도 기준임. 특별시, 광역시, 특별자치시, 도, 특별자치도)에 있는 연구시설․장비인 경우. 구입수량이 여러 대여서 설치예정 지역이 여러 지역인 경우, 그 중 하나의 지역이라도 동일하면 동일지역으로 기재

- 인근지역 : 신청한 연구시설․장비의 설치예정 지역과 동일지역은 아니지만, 동일광역권(5+2 광역경제권 기준)에 있는 연구시설․장비인 경우

‣수도권 : 서울, 인천, 경기   ‣충청권 : 세종, 대전, 충남, 충북   ‣호남권 : 광주, 전남, 전북   ‣대경권 : 대구, 경북
‣동남권 : 부산, 울산, 경남   ‣강원권 : 강원                   ‣제주권 : 제주

- 타 지 역 : 동일지역, 인근지역 외의 지역에 있는 연구시설․장비인 경우

2) 공동활용여부 : RED 검색 시 제공되는 ‘활용범위’란의 정보를 기재(공동활용서비스, 공동활용허용, 단독활용)

3) 장비등록번호 : NTIS에 등록된 연구시설․장비의 고유번호임 (예 : NFEC-2014-01-123456)

구 분	내 용
사업(연구) 부합성	○ - ※ 신청연구시설․장비 도입이 본 사업(연구) 내용 중 어떤 부분과 연관성이 있는지 기술 ※ 사업(연구) 수행에 반드시 필요한 연구시설․장비인지 기술
국가전략적 필요성	○ - ※ 최근 수립된 국가대형연구시설구축지도(NFRM), 과학기술기본계획, 국가연구개발 중장기 투자계획, 소관 부처별 중·장기 R&D 계획 등과 관련하여 필요성이 높은 연구시설․장비인지 기술 ※ 신청연구시설․장비를 활용하여 세계를 주도할 수 있는 연구분야가 있어 국가위상 및 경쟁력을 제고할 수 있는지, 확정된 연구개발 계획 또는 국제협약 이행을 위해 시급히 구축해야 하는 연구시설․장비인지 기술
연구시설․장비의 중복성	○ - ※ 동일기관, 타기관에서 해당연구시설․장비와 동일하거나 유사한 연구시설․장비를 이미 보유하고 있는지 여부를 기술 ※ 동일․유사연구시설․장비가 있을 경우, 신청연구시설․장비의 차별성과 추가적인 수요 등 동일․유사연구시설․장비가 있더라도 추가로 구축해야하는 이유를 기술. "2. 신청 연구시설․장비 중복성 자체검토(RED 검색)" 내용을 포괄하여 작성
연구시설․장비의 활용성	○ - ※ 동 사업(연구)에서 활용도가 높은 연구시설․장비인지 기술. 해당사업(연구) 종료 후 타 사업(연구)에서도 활용이 가능한 연구시설․장비인지 기술 ※ 구축 후 타기관과의 공동활용이 가능한 연구시설․장비인지 기술. 가능한 경우 주요활용 기관명(예상)을 작성
연구시설․장비의 적정성	○ - ※ 연구목적 달성을 위해 적합한 구성(Specifications) 및 성능(Performance)의 연구시설․장비인지 기술 ※ 신청한 연구시설․장비 가격의 적정성에 대하여 기술(기구축 동일연구시설․장비 가격, 타 제작사 연구시설․장비 가격과 비교하는 등) ※ 신청 수량이 2개 이상인 경우 본 연구 관련하여 신청 수량만큼 필요한 타당한 이유를 기술
연구시설․장비운영의 계획성	신청 연구시설․장비의 전문기술인력 확보 현황(계획)
	구분 (신규, 기존)	성명 (채용예정자는 OOO)	소속부서명	최종학위 (고졸, 학사, 석사, 박사)	고용형태 (정규직, 계약직)	담당연구시설․장비수 (신청연구시설․장비 포함)
	○ - ※ 신청한 연구시설․장비의 구축과 운영을 위한 설치공간 확보방안을 기술 ※ 신청한 연구시설․장비의 운영비(운영인력 인건비, 유지보수비 등) 확보방안을 기술 ※ 신청한 연구시설․장비의 운영을 위한 전문기술인력 확보방안을 기술하고, “신청 연구시설․장비의 전문기술인력 확보 현황(계획)” 표에 연구시설․장비 전문기술인력의 구체적인 사항을 기술 - 전문기술인력은 연구시설․장비에 대하여 소정의 교육을 이수하여 전문적 지식 및 기술을 갖추고 있으며 연구시설․장비의 운용을 통해 데이터를 산출할 수 있을 뿐만 아니라 데이터의 해석이 가능한 자로써, 연구자는 아니나 연구개발 활동을 직접적으로 지원하는 업무에 종사하는 자 - 전문기술인력의 제외 대상 ① 단순히 연구시설․장비 구매, 연구시설․장비일지 관리 등 행정적인 관리 또는 지원하는 인력 제외 ② 학생, 행정조교, 교수 등 연구시설․장비를 활용하여 연구를 직접수행 또는 단순히 지원하는 인력 제외 ③ 연구자 중 연구시설․장비를 개조‧개발하는 연구개발과제를 직접 수행 또는 지원하는 인력 제외 ④ 연구시설․장비의 운용을 직접 수행하지는 않고, 공작실 등에 근무하면서 연구시설․장비의 수리 개조 등을 전담하는 인력 제외 - 5억원 이상 연구시설·장비는 전담인력이 필수 ※ 신규 채용예정자의 경우 SEE 장비사관학교의 인재찾기 서비스 지원 및 채용담당자 정보제공 ※ 구축된 연구시설·장비를 NTIS 국가연구시설·장비관리서비스에 등록시 전문기술인력 정보를 함께 등록 ※ 연구과제(사업) 종료 시까지 운영(활용) 계획을 기술

3. 연구시설·장비구축의 목적 및 내용

첨부11	연구기관/참여기업의 산업화 능력

◦최근년도 결산 재무제표를 기준으로 정확히 작성

* 최근 2개년도 회계감사보고서 또는 재무제표 각 1부 첨부(사본의 경우에는 원본대조필 각 1부)

◦ 부채비율 = (부채총계/자본총계)×100%

□ 양식 1 : 연구기관/참여기업의 산업화 능력 및 자원 현황

주관연구기관명 (회사명)			대표자 성명
주요 생산품목			종업원 수
부설연구소명			연구소장 성명
연구소 주소			연구소 설립일
연구원 수
R&D 투자액 및 매출액 대비 비율	’18년도 R&D 투자비율(A/B*100)		’18년도 R&D 투자액(A)	’18년도 매출액(B)
	%		백만원	백만원
부채비율 (최근 2년간)	’17 년도	’18 년도	연간매출액 증가율 (최근 2년간)	’17년도	’18년도
	%	%		%	%
연구개발분야 및 현재 수행 중인 주요 연구개발내용

□ 연구기관/참여기업의 최근 3년간 연구개발실적 (필요시 작성)

◦최근 3년간의 연구기관의 주요 연구개발실적을 아래와 같이 제품연구개발실적, 기술수출(licensing out) 및 기술료 실적, 특허 등록실적, 국책연구개발사업 수행 실적 등으로 나누어 기술함

◦본 과제와 관련된 실적을 위주로 기술함

○

-

-

첨부12	회계감사보고서 또는 재무제표 (사본의 경우에는 원본대조필 첨부)

첨부13	마일스톤(Milestone) 목표

※ 과제별 마일스톤은 TRL 단계별 연구내용을 기준으로 작성하여야 하며, 마일스톤에 대한 정성적 · 정량적 성과지표를 구체적으로 제시하여야 함

※ 과제 선정 이후 중간평가에서 연차별 마일스톤 달성 여부를 평가하고 목표 미달성시 지원이 중단될 수 있음

※ 연구자 제시 마일스톤 달성여부는 과제 종료후 최종평가시 “최소요구성과” 달성 여부를 결정하는 중요한 요소임

(1) 1차년도 마일스톤 수행체계 및 수행계획

① 마일스톤 수행체계

◦ 연구개발 추진일정에 따른 주요 결과물에 대하여 상세히 기재

◦ 수행기간시작일, 종료일의 날짜 형식은 OOOO.OO.OO과 같이 기재

◦ 수행기간은 분기별 또는 월별 또는 주간별로 작성 가능

번호	TRL단계	마일스톤 명	수행기간
			시작일	종료일
1			2000.00.00	2000.00.00
2			2000.00.00	2000.00.00
3
..

② 마일스톤 수행계획

◦ 마일스톤 수행체계의 개별 마일스톤 단위로 작성

◦ 주요결과물이 여러 개가 있는 경우 행을 추가하여 작성

- 동물모델 개발, 세포주 모델개발, biomarker 개발, assay법 개발, 생체시료 확보, 선도물질 도출, 후보물질 도출, 기술이전, 특허 개발, 관련 논문 발표, 전임상 진입, 시작품 제작, 효능·안전성 평가 등

◦ 점검항목이 여러개가 있는 경우 행을 추가하여 라인별로 작성

◦ 목표일정의 날짜 형식은 OOOO.OO.OO과 같이 기재

TRL 단계
번호 1	마일스톤명
종료예정일	2000.00.00
결과물	마일스톤 목표(100자 이내)
구체적 달성방안
점검기준	점검기준1(100자 이내)
점검방법	점검방법1(100자 이내)

(2) 2차년도 마일스톤 수행체계 및 수행계획

※ 1차년도 마일스톤 수행체계 및 수행계획의 양식에 준하여 작성

(☞ 2차년도 사업과제가 아닌 경우에는 동 항목을 전체 삭제)

(3) 3차년도 마일스톤 수행체계 및 수행계획

※ 1차년도 마일스톤 수행체계 및 수행계획의 양식에 준하여 작성

(☞ 3차년도 사업과제가 아닌 경우에는 동 항목을 전체 삭제)

첨부14	TRL기반 연구내용

◦ 본 과제를 통해 달성하고자 하는 개발 목표제품특성(TPP, Target Product Profile)과 RFP에 부합하는 TRL 단계에 근거하여 해당하는 연구 수행 내용을 작성

□ TPP 1: 0000 000 00000

구분	단계	TRL 정의	연구내용	개발연차
연구 단계	1	기초연구 (기본원리발견)
	2	기초연구 (기술개념 적용분야 확립)
발굴단계 (중개연구)	3	발굴연구 (후보물질 발굴)	예시. 후보물질 생체외 특성 확립	1
			예시. 후보물질의 실험실 제작공정 및 조건 개발	1
	4	전임상연구 (후보물질 실험실 검증)	예시. TPP 기반 성공적 후보물질 평가기준 정립	2
	5	전임상연구 (후보물질 GLP 검증)	예시. IND 승인용 생리활성 검증	3
	6	임상적용(연구) /임상1상
상업화 제품 단계	7	임상 2상
	8	임상 3상
	9	임상 4상

* TRL 3~7단계가 복지부 R&D 지원 영역임

* TRL 단계는 지원 프로그램 별 RFP를 참조하여 해당하는 연구단계만 제시함

【첨부】기술성숙도(Technology Readiness Level) 예시

구분	TRL 1	TRL 2	TRL 3	TRL 4	TRL 5	TRL 6	TRL 7	TRL 8	TRL 9
의약품 (신약)	(과학적발견) ‧기술개발 초기단계 ‧과학적 발견을 통해 신기술 가능성 탐색	(개념설정/정립) ‧가설 설정 ‧연구계획‧방법 수립 ‧동료전문가 검토	(개념검증; POC) ‧기초연구, 정보수집 및 분석 ‧신약개발 기술성 평가 ‧초기후보물질 도출 및 작용기전 파악	(in vivo 검증) ‧Non-GLP 생체내(in vivo) 안전성 ‧유효성 확보	(GLP 검증) ‧GLP 비임상연구 ‧임상용 GMP 공정 확립	(임상1상) ‧임상1상 진행‧완료	(임상2상) ‧임상2상 진행‧완료	(임상3상) ‧임상3상 진행‧완료	(임상4상) ‧시판 ‧시판 후 연구
의료기기	(기본원리) ‧기초이론 정립	(기술개념/적용분야) ‧개념 및 응용분야 정립	(개념검증) ‧특허출원 ‧기본성능 검증	시작품 제작		전임상		(임상) ‧허가용 임상시험	(양산) ‧시판 ‧시판 후 연구
				(설계/제작) ‧시작품 제작	(신뢰성) ‧시작품 성능평가	(실험실) ‧초기 안전성‧유효성 평가	(GLP) ‧GLP 안정성‧유효성 평가
의료기술			‧의료기술 개발 (진단법, 치료법 등)	‧의료기술 검증	‧의료기술 검증	‧임상시험
생물학적 제제/백신	‧과학적 문헌 리뷰 ‧초기 시장 조사 결과 평가	‧연구계획 개발 ‧(동료)평가‧승인	‧후보 제제/백신 에 대한 in-vitro / in-vivo POC	‧지정된 실험실/동물모델로 후보 제제/백신의 POC‧안전성 입증	‧IND 신청을 위한 후보 제제/백신의 충분한 기술적 data 확보	‧임상적 안전성 확보를 위한 임상1상 data 확보 ‧임상 2상으로의 진입 지원	‧임상3상 계획 혹은 대용시험계획 승인	‧CBER에 의한 BLA 승인	‧지속적인 감독
바이오마커 (Biomarker Readiness Levels)	BRL 1	BRL 2	BRL 3	BRL 4	BRL 5	BRL 6		BRL 7
	‧기초개념 관찰 및 보고	‧바이오마커 평가기술 입증	‧분석적/실험적 개념 검증	‧실험실 환경에서의 요소/시스템 입증	‧관련환경 (예: 코호트) 에서의 시스템 효능 입증	‧모집단에 대한 실질적인 효능 테스트 및 입증		‧일반인에 대한 스크리닝/진단 테스트

첨부15	Flowchart(연구개발체계도)

※ 연구개발 과정을 Flowchart(연구개발체계도)로 도식화하고 마일스톤 제시 및 go/no go decision point를 명시해야함

◦미국 NCI에서 중개연구의 개념 및 특성을 설명하기 위하여 중개연구의 진행과정 및 주요 decision point를 flow chart 형태로 정립한 것

◦최종 임상적용을 목표로 연구의 범위, 필요한 연구내용, 연구순서(계획), 마일스톤 및 연구결과에 따라 연구방향 결정, 연구내용 상호간의 관계 등을 연구과정의 단계화를 통해 기호와 도형을 사용하여 도식화 함

◦아래 그림은 신약 또는 생물학적 제제를 HT산출물로 하는 flow chart의 예시(Clin Cancer Res 14:5685,2008)이며, 이를 참고하여 연구특성에 맞게 작성해 주시기 바람

◦그외 HT산출물에 관련된 flow  chart는 아래 reference를 참고하여 작성해 주시기 바람

(Clin Cancer Res 14:5664,2008, Clin Cancer Res 14:5672,2008, Clin Cancer Res 14:5678,2008, Clin Cancer Res 14:5692,2008, Clin Cancer Res 14:5700,2008, Clin Cancer Res 14:5707,2008)

◦ 주요 Flow chart 기호

기호	명칭	사용용도
	단자(Terminal)	시작과 끝
	준비	실행 전 초기 값
	개선	반복적인 개선 과정
	처리(Process)	모든 수행되는 연구 내용(activity steps)
	비교판단(Decision)	결과에 따라 비교, 판단하여 조건에 맞는 다음단계 수행
	미리 정의된 처리	미리 정의된 것으로 처리할 때 사용
	흐름선(Flow line)	연구의 흐름을 상하좌우로 표시 (activity 방향)

(Flow Chart 예시)

첨부16	연구책임자·기관 연구과제 수행실적 및 연구성과 활용실적 및 파급효과

1. 연구실적

1.1 총괄표

구분 연도	논문게재 실적						특허출원 실적		특허등록 실적		연구과제 수행실적
	국내			국외			국내	국외	국내	국외	과제수	연구비
	주저자	교신 저자	공동 저자	주저자	교신 저자	공동 저자
2015
2016
2017
2018
2019
합계

※ 최근 5년(’15〜’19)간 실적 기재

1.2 주요 연구성과

자율기술

1.3 국내외 논문게재 실적

구분	SCI(E) 여부	논문명	학술지명	게재일 (년월일)	IF	비고
				게재단계

1.4 국내외 특허 출원 및 등록 실적

가. 국내/외 출원

구분	출원명	출원자	출원국	출원번호	출원일자	주요내용

구분	등록명	등록자	등록국	등록번호	등록일자	주요내용

나. 국내/외 등록

1.5 연구과제 수행실적 및 연구성과

가.  최근 5년 이내에 수행한 종료 연구과제 목록

연구과제명	연구기간	연구수행당시의 소속기관 (참여유형)1)	역할 (연구책임자 또는 연구원)	연구비	연구비 지급기관	연구 성과

※1)란에는 연구수행 당시의 소속기관을 기재한 후 참여유형(주관, 세부, 위탁 등)을 (  )내에 기재

나. 현재 수행중인 과제 목록

연구과제명	연구기간	연구수행당시의 소속기관 (참여유형)1)	역할 (연구책임자 또는 연구원)	연구비	연구비 지급기관	연구 성과	참여율 (%)2)

※1)란에는 연구수행 당시의 소속기관을 기재한 후 참여유형(주관, 세부, 위탁 등)을 (  )내에 기재

2)란에는 현재 수행중인 과제에 대한 사업단장 신청자의 참여율을 기재

1.6 과학기술 관련 수상 실적

수상명	수상일자	주관기관	수상내역	비고

2. 연구성과활용 실적

2.1 기술료 수입 실적

연구과제명	연구기간	기술료 납부기관 (기업유형)1)	기술료 수입 금액	연구성과 이용유형2)

※ 1)란에는 기관 또는 기업명을 기재한 후 기업유형(중소기업, 대기업 등)을 (  )내에 기재

2)란에는 신제품 개발, 기존제품 개선, 신공정 개발, 기존공정 개선 등을 기재

2.2 기업화‧실용화 실적

연구과제명	대상업체‧기업명 (기업유형)1)	연구성과 이용유형2)	기업화‧실용화 제품/공정명	생산/활동 개시/예정일	파급효과3)

※ 1)란에는 기관 또는 기업명을 기재한 후 기업유형(중소기업, 대기업 등)을 (  )내에 기재

2)란에는 신제품 개발, 기존제품 개선, 신공정 개발, 기존공정 개선 등을 기재

3)란에는 신제품 개발, 기존제품 개선, 신공정 개발, 기존공정 개선 등을 기재

2.3 연구기획 실적

기획사업명	기획 수행기관	연구 책임자	연구 기간	역할 (연구책임자 또는 연구참여자)	기획연구비 지급기관	연구비		비고
						기획비	사업비

※ 비고란에는 사업착수여부, 착수사업명, 사업성공여부, 사업수행현황을 기재

2.4 연구관리 실적

연구사업명	역할 (사업단장 또는 총괄책임자 등)	주관기관	연구비 지급기관	연구비	주요내용

※ 주요 내용란에는 연구사업의 개요 및 과제 구성을 간략히 기재

2.5 학술활동 수행실적

학회명	역할	활동기간	활동 중 주요 실적

2.6 국가과학기술 관련 주요 위원회 참여 실적

위원회명	주관부처	참여기간	역할 (위원장 또는 위원 등)	주요내용

- 최근 5년(’15~’19년) 이내 국가과학기술관련 주요 위원회 참여 실적