2021년도 바이오‧의료기술개발사업(사회밀착형감염병원천기술개발) 신규과제 선정계획 공고

한국생명공학연구원은 바이오의료기술개발사업(사회밀착형감염병원천기술개발) 사업의 성공적 추진을 위하여, 해외 관련 기관 연계를 통한 감염병 대응 국제공동연구 수행을 위해 다음과 같이 신규과제를 공고하오니, 과제를 수행하고자 하시는 해당분야 연구자께서는 신청하여 주시기 바랍니다.

2021년 2월 2일

한국생명공학연구원장

1. 사업 개요

○ 사 업 명 : 바이오‧의료기술개발사업_사회밀착형감염병원천기술개발

○ 추진목적 : 신속한 코로나19 대응을 위한 국제공동 과제 수행

○ 사업내용 : 코로나19 대응 치료제·백신 개발 및 항생제 사용에 따른 내성균의 출현 및 확산 분석을 위한 국제공동연구 수행

- GloPID-R* 기반의 국제협력 네트워크를 통한 코로나19 치료제/백신 개발 및 팬더믹 이후 글로벌 항생제내성균의 영향 분석

* GloPID-R(Global Research Collaboration for Infectious Disease Preparedness)은 대유행 가능성이 있는 신‧변종 감염병 발생 시 48시간 이내로 효과적인 연구 대응을 촉진하기 위해서 2013년 설립된 세계적 규모의 연구 기금

2. 선정 계획

○ 선정규모 : 1개 사업 (3개 연구주제과제/ 3개 과제/ 6억 원 내외)

[표1] 신규과제 개요

사업명(소) (세부사업명)	연구주제 번호	연구주제명	선정 예정 과제 수	연구주제별 지원규모	연구기간
사회밀착형 감염병 원천기술개발 사업	21-2-01	코로나19 치료제·백신 개발을 위한 국제 공동연구	1개	3억원 내외 총 10개월	2021.3월 중.~ 2021.12.31. (10개월)
	21-2-02	mRNA 기반 코로나19 백신 개발을 위한 국제 공동연구	1개	1.5억원 내외 총 10개월	2021.3월 중.~ 2021.12.31. (10개월)
	21-2-03	코로나19 치료‧예방을 위한 항생제 사용에 따른 내성균 출현 및 확산 분석	1개	1.5억원 내외 총 10개월	2021.3월 중.~ 2021.12.31. (10개월)

※ 사업명 구분: 사업명(대): 원천연구기술개발사업 / 사업명(중):바이오․의료기술개발사업

3. 신청 자격 및 절차

○ 신청 대상

- 기초연구진흥 및 기술개발지원에 관한 법률 제14조(특정연구개발사업의 추진)에 해당하는 기관 및 해당기관 소속 연구자

※ (우대사항)코로나19 치료제·백신으로 최근 해외 임상시험계획을 기 승인받은 기관

○ 신청 제한(신청 마감일 기준)

- 수행 중인 국가연구개발사업 연구개발과제(단위 또는 세부과제 기준)가 5개이거나 연구책임자로서 수행하고 있는 과제가 3개인 연구자

- 국가연구개발사업 참여제한 기간이 종료되지 않은 기관 또는 연구자 등

4. 신청방법 및 절차

○ 신청방법 : 이메일 접수(hasoman@kribb.re.kr)

* 이메일 접수 후 수신 여부 확인 필요(042-860-4721)

○ 신청서류 : 과제계획서, 별첨자료, 공문

* 계획서 및 증빙자료 제본 제출 없음

○ 계획서 분량 제한 : 목차 1. 연구개발의 필요성 ~ 4. 연구개발 결과 활용방안 및 기대효과까지의 내용을 15페이지 이내로 작성

5. 추진 일정

사업 신청ㆍ접수 (2021. 2. 2.~3. 2)	➡	평가 (2021. 3. 4)	➡	과제시작 (2021. 3월 중)

※ 평가/선정 일정 등은 진행상황에 따라 일부 조정될 수 있음

※ 평가일정 및 선정결과는 개별통보 예정

6. 신청 시 유의사항

○ 연구책임자는 30% 이상 필수, 공동연구원 30% 이상 권고

※ 참여연구원도 반드시 한국연구업적통합정보(KRI) 등록이 선행되어야 함

○ 사실과 다른 내용을 연구계획서 등에 기재한 경우 제재(선정 취소 등) 가능

○ 연구개발비 비목별 계상 및 집행기준은 국가연구개발사업의 관리 등에 관한 규정 및 과학기술정보통신부 소관 과학기술분야 연구개발사업 처리 규정에 따름

○ 간접비는 5% 내외로 선정함

< 평가 관련 >

○ 마감일 이후 신청서 제출, 제출서류 미비, 타 과제와 연구내용 중복, 신청자격 미적격 등의 경우에 평가 제외 가능

< 연구 수행 관련 >

- 관련법령에 근거하여 연구개발성과를 분야별 연구성과물 전담기관에 등록하거나 기탁하여야 함(참고 4).

- 비임상 또는 인체유래시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함.

○ 기업 유의사항

-「과학기술정보통신부 소관 과학기술분야 연구개발사업 처리규정」 개정(2018.5.16.)에 따라 중소·중견기업이 청년 신규 고용 시 기업부담금 중 현금부담을 신규 고용 인력의 인건비만큼 감면받을 수 있음.

- 청년고용과 관련한 세부사항은 참고 3 참조

- 참여기업이 포함된 과제는 관련 규정에 따라 민간부담금을 부담하여야 함.

○ (해당 시) 3천만원~1억원 연구 장비 구입 계획 시 검토요청서 제출

○ 본 공고문에서 정하지 않은 사항은 관련 법령(국가연구개발혁신법, 국개연구개발혁신법 시행령, 국가연구개발혁신법 시행규칙) 및 행정 규칙(과학기술정보통신부 소관 과학기술분야 연구개발사업 처리규정), 시행계획(과학기술정보통신부 연구개발사업 종합시행계획), 바이오의료기술개발사업 시행계획)에 의함

○ 본 공고문은 추후 공고 기간 내 수정사항이 발생할 수 있으며 수정사항이 발생할 경우, 한국생명공학연구원 홈페이지를 통해 공지 예정

7. 선정 절차

○ 평가 방법 : 서면평가

○ 평가지표

[표2] 평가지표

평가항목	세부항목	배점
연구계획 (35)	연구과제의 창의성 및 혁신성 - 사회적(산업적) 수요에 기반한 연구과제의 창의성 및 혁신성	20
	연구계획의 타당성 - 공고사항(공고문, 연구주제)과의 부합성 - 연구목표의 명확성 - 연구내용 및 추진체계의 적절성	15
연구역량 (25)	연구책임자 및 공동연구자의 연구경력 및 연구업적 연구 내용에 대한 연구책임자의 적절성 연구책임자의 원활한 연구 추진 가능성	25
성과활용 (40)	원천기술 확보가능성 및 기대효과 - 원천기술 확보계획의 구체성과 타당성 - 연구결과의 활용가치 수준, 과학계 ․ 국민 ․ 산업계에 미치는 파급효과	20
	성과창출전략의 적절성 - 지재권 확보 전략, 기술이전 및 사업화 관련 로드맵 제시 등	20
합계		100

8. 기타사항

○ (연구데이터) 연구데이터 기탁․등록 의무 이행

- 본 과제 선정 시, 산출되는 생명자원(생물자원 및 생명정보)을 ｢생명연구자원의 확보·관리 및 활용에 관한 법률｣ 및 ｢국가연구개발사업의 관리 등에 관한 규정｣에서 정하는 바에 따라 기탁·등록 의무 이행 필수

- 본 과제 선정 시, ｢국가연구개발사업의 관리 등에 관한 규정｣에서 정하는 바에 따라 연구데이터의 생산·보존·관리 및 공동활용 등에 관한 계획인 ‘데이터관리계획’ 수립 및 제출 의무 이행 필수(계획서 첨부양식)

※ 연구데이터란 연구개발과제 수행 과정에서 실시하는 각종 실험, 관찰, 조사 및 분석 등을 통하여 산출된 사실 자료로서 연구결과의 검증에 필수적인 데이터를 말함

․ 선정평가-최종평가 등 평가단계별로 연구데이터 관리계획(DMP)를 점검하고  가위원회에서 수정‧보완을 요청한 경우 이를 반영하여야 함

․ 연구책임자가 DMP에 명시한 시점, 장소, 기간, 포맷대로 연구수행 중 또는 연구종료 후 데이터를 공개 및 공유해야 함.

9. 문의처 : 한국생명공학연구원 사업지원실 안하솜

(042-860-4721, hasoman@kribb.re.kr)

붙임		연구주제안내서(RFP)

[연구주제 안내서] - 연구주제 번호 21-2-01

		사회밀착형감염병원천기술개발 RFP
과제명	코로나19 치료제·백신 개발을 위한 국제 공동연구
연구 목표	GloPID-R 기반 국제 네트워크를 통한 코로나19 치료제·백신 개발
연구 내용 및 범위	코로나19 치료제·백신 후보물질의 효능 평가 연구 - 코로나19 치료제·백신 후보물질에 대한 효능 검증과 약동학적 평가 - 국제협력 임상을 통한 코로나 치료제·백신으로서 임상 유효성 및 안전성 데이터 확보
연구 추진방법	코로나19 치료제·백신 후보물질의 유효성 및 안정성 검증 - 해외 임상 프로토콜 디자인 - 국제임상 시험 실시
연구비 및 연구기간	과제 수행 연구기간 : 10개월 정부출연금 규모 : 3억 원 이내
특이사항	코로나19 치료제·백신으로 해외임상시험계획 승인이 있는 경우 증빙 제시 해외협력 파트너(기관)와의 협력 추진 실적, 협력체계, 역할분담 내용 있는 경우 제시 상대국의 매칭펀드(현금, 현물 등)이 있는 경우 증빙 서류 제시 (MoU, Letter 등) 총괄과제(한국생명공학연구원)의 사업관리에 협조해야함 간접비는 5% 내외로 선정

[연구주제 안내서] - 연구주제 번호 21-2-02

		사회밀착형감염병원천기술개발 RFP
과제명	mRNA 기반 코로나19 백신 개발을 위한 국제 공동연구
연구 목표	GloPID-R 기반 국제 네트워크를 통한 코로나19 mRNA 백신 기반 기술확보를 위한 국제협력 연구인력 교류 및 공동연구
연구 내용 및 범위	mRNA 기반 코로나 백신 플랫폼 기반 기술 구축 - mRNA 백신 요소 기술 확보를 위한 국제 공동연구 네트워크 구축 및 mRNA 백신 유전자(RNA) 생산 기초 기술 개발 mRNA 백신 개발을 위한 전달 시스템 기반 기술 개발 - 국제협력 연구를 통한 mRNA의 세포 전달 나노 소재 및 약물투여 경로 개선을 위한 고기능성 나노전달체 개발
연구 추진방법	해외 연구기관 (1개 이상의 연구기관 혹은 대학)과의 인력교류를 통한 첨단 mRNA 백신 조성 및 전달기술 확보 해외 연구기관과의 공동연구를 통한 국내 코로나 mRNA 백신 개발 생태계 조성
연구비 및 연구기간	과제 수행 연구기간 : 10개월 정부출연금 규모 : 1.5억 원
특이사항	연구수행을 위한 해외협력 파트너(기관)와의 협력 추진 실적, 협력체계, 역할분담 내용 있는 경우 제시 (MoU, Letter 등) 총괄과제(한국생명공학연구원)의 사업관리에 협조해야함 간접비는 5% 내외로 선정

[연구주제 안내서] - 연구주제 번호 21-2-03

사회밀착형감염병원천기술개발 RFP

과제명

코로나19 치료‧예방을 위한 항생제 사용에 따른 내성균 출현 및 확산 분석

연구 목표

국제협력 연구를 기반으로 코로나19 환자의 2차감염 예방을 위해 사용되는 항생제/항균제 분석 및 이에 의한 내성균 출현과 확산에 미치는 영향 분석

◇  코로나19 환자의 2차감염 예방을 위한 항생제사용이 전 세계적으로 증가함에 따라 세계보건기구(WHO)를 비롯한 국제기구와 전문가들은 이로 인한 내성균의 급속한 확산을 경고

(Bulletin of the World Health Organization 2020)

◇ 코로나19 감염환자에 빈번히 일어나는 2차 감염의 주요 원인균 및 항생제내성을 분석하여 항생제 사용을 최소화 시킬 수 있는 적절한 치료법 제안의 기초자료를 제공

연구

내용

및

범위

메타지놈 분석을 통한 코로나19 환자의 2차 감염예방을 위해 사용이 증가한 항생제 및 항균제가 내성균 확산에 미치는 영향 조사

- NGS(Next Generation Sequencing) 기반의 메타지놈 분석 (metagenomic analysis)을 통한 병원환경 샘플 내 세균과 항생제내성 분포 조사 및 잠재적 2차 감염 원인균 선별

- 임상환자 데이터 기반 코로나19 환자의 2차 감염 추이 및 원인균 분석

- 코로나19 거점병원을 중심으로 사용된 항생제/항균제 종류 및 사용량 추이 분석

- 예방적 항생제 투여 여부에 따른 2차감염 빈도의 통계적 데이터 확보

코로나19 팬데믹 이후 글로벌 항생제내성균 추이 분석

- 국내 결과와 해외결과의 비교분석

연구

추진방법

메타지놈 분석(Metagenomic analysis)을 접목한 고도화된 광범위 미생물군체(microbiome) 분석

연구소-병원 협력연구체계를 통한 원내 환경샘플과 임상적 데이터 확보 및 분석

해외 기관 (1개 이상 연구기관 혹은 병원)과의 국제협력 연구를 기반으로 국내 데이터와 해외 데이터 비교 분석

메타지놈 분석을 접목한 광범위 미생물군체 분석

연구비 및

연구기간

과제 수행 연구기간 : 10개월

정부출연금 규모 : 1.5억 원 이내

특이사항

연구수행을 위한 해외협력 파트너(기관) 및 선행 협력추진 실적 제시 필수 (MoU, Letter 등)

총괄과제(한국생명공학연구원)의 사업관리에 협조해야함

후속연구에 대한 연구계획 제시

간접비는 5% 내외로 선정